苯二氮卓類藥物不具有以下哪個優(yōu)點 苯二氮卓類
來源：城市網(wǎng) |
時間：2023-04-27 03:00:16
【資料圖】
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1、【作用機制】放射配體結合試驗證明腦內(nèi)西泮高親力特異結合位點苯二氮卓受體其布皮質(zhì)密其邊緣系統(tǒng)腦再腦干脊髓種布狀況與樞抑制性遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)GABAA受體布基本致電理實驗證明苯二氮卓類能增強GABA能神經(jīng)傳遞功能突觸抑制效應;增強GABA與GABAA受體相結合作用GABAA受體氯離通道門控受體由兩α兩β亞單位(α2β2)構Cl-通道(圖14-1)β亞單位GABA受點GABA與結合Cl-通道放Cl-內(nèi)流使神經(jīng)細胞超極化產(chǎn)抑制效應α亞單位則苯二氮卓受體苯二氮卓與結合并能使Cl-通道放通促進GABA與GABAA受體結合使Cl-通道放頻率增加(使Cl-通道放間延或使Cl-流增)更Cl-內(nèi)流目前關于GABAA受體苯二氮受體-Cl-通道復合體概念現(xiàn)苯二氮卓受體/GABAA受體基密碼已克隆并爪蟾卵表達。
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